Hvilke faktorer påvirker testresultaterne af myocardial enzymprofil Klinisk diagnostisk reagensassay Kit

Myocardial enzymspektrumdetektion er et vigtigt middel til at evaluere myocardial skade. Dens detektionsindikatorer inkluderer hovedsageligt kreatinkinase (CK) og dens isoenzym CK-MB, troponin (troponin I og troponin T), lactatdehydrogenase (LDH), aspartat aminotransferase (AST) og andre myocardiale skadesmarkører, såsom hjerte-Type-fedtsyre, der er protrein-habp. Disse biomarkører viser forskellige grader af ændringer, når myokardskade opstår, hvilket giver et vigtigt diagnostisk grundlag for klinisk praksis.

Individuelle forskelle hos patienter har en betydelig indflydelse på testresultaterne. Fysiologiske faktorer som køn, alder og race kan føre til forskelle i testresultater. For eksempel har mænd normalt højere CK -aktivitet end kvinder på grund af deres større muskelmasse; Nyfødte kan opleve skeletmuskelskade og midlertidig hypoxi ved fødslen, så CK -niveauer er ofte forhøjede; og CK -niveauet for den sorte befolkning er ca. 1,5 gange den hvide befolkning. Derudover er patientens sygdomsstatus også en nøglefaktor, der påvirker testresultaterne. Sygdomme såsom myokardieinfarkt, myocarditis, polymyositis, rhabdomyolyse og progressiv muskeldystrofi kan føre til en signifikant stigning i myocardialenzymindikatorer. I modsætning hertil kan forhold som hyperthyreoidisme, langvarig sengeleje og hormonbehandling reducere CK-niveauer. Øvelsesstatus bør ikke ignoreres. CK -niveauer vil stige markant efter anstrengende træning, og jo længere er intensiteten og varigheden af ​​træning, desto mere åbenlyst er stigningen i CK.

Samlings-, transport-, opbevarings- og behandlingsprocedurer for prøver er afgørende for nøjagtigheden af ​​testresultaterne. Udseende tid og spidsbelastningstid for forskellige myocardialskademarkører i blodet er forskellige, så det er især vigtigt at forstå tidspunktet for prøveindsamling. For eksempel er troponin (MYO) den eneste markør, der kan detekteres tidligt inden for 3 timer efter myokardieinfarkt, mens CTNI vises senere, normalt efter 3 timer, hvilket kan påvirke effekten af ​​tidlig diagnose. Under transport af prøver skal den passende temperatur sikres, og voldelig rystelse bør undgås for at forhindre forringelse af prøven. Under opbevaring skal prøver opbevares ved en specificeret temperatur. For eksempel skal nogle prøver opbevares i et miljø på 2 til 8 ° C og kan opbevares i tre uger under -18 ° C, men gentagen frysning og optøning bør undgås for at undgå at påvirke enzymets aktivitet. Under prøvebehandling skal driftsprocedurerne følges strengt for at forhindre prøveforurening eller tab af enzymaktivitet.

Valget af detektionsmetoder og reagenser vil også påvirke pålideligheden af ​​testresultaterne. Der er forskelle i følsomheden og specificiteten af ​​forskellige detektionsmetoder. For eksempel kan enzymkoblingsmetoden kontinuerligt overvåge absorbansændringerne ved en bølgelængde på 340NM ved at overvåge processen med NADP -reduktion for at generere NADPH og derved beregne den aktive koncentration af CK. Denne metode har høj nøjagtighed. På samme tid vil reagenternes kvalitet, stabilitet og kalibrering også påvirke resultaterne. Udløbne eller forkert lagrede reagenser såvel som unøjagtig kalibrering kan føre til afvigelser i testresultaterne.

Virkningen af ​​medikamenter på testresultaterne kan heller ikke ignoreres. Nogle almindeligt anvendte antivirale lægemidler, interferoner osv. Kan forstyrre testresultaterne af myokardieenzymspektret. Selvom virkningen af ​​alle lægemidler endnu ikke er undersøgt fuldt ud, bør patientens medicins situation i den kliniske testproces overvejes omfattende, og tilsvarende justeringer og vurderinger bør træffes, når det er nødvendigt for at sikre nøjagtigheden og pålideligheden af ​​testresultaterne. Ved omfattende overvejelse af ovenstående faktorer kan den kliniske påføringsværdi af myocardial enzymspektrumdetektion forbedres effektivt, hvilket giver et solidt fundament til den tidlige diagnose og behandling af hjerte -kar -sygdomme.