Analyse af den kliniske anvendelse af EGFR-genmutation

Behandlingen af ​​lungekræft taler for en individualiseret behandlingsmodel. Det er baseret på drivergenekspressionsstatus for lungekræftpatienter, det vil sige individualiseret behandling baseret på om der er et drivergen hos lungekræftpatienter, og den patologiske behandlingsform alene kan ikke opfylde den moderne lungekræftbehandling.

Blandt dem er EGFR-genmutation en vigtig kræftdriver, og EGFR-mutationsraten for lungekræftpatienter i mit land er mere end 30 %. Det er mere almindeligt hos ikke-rygere, kvindelige og adenokarcinompatienter med en mutationsrate på omkring 50 %. EGFR er bredt fordelt på overfladen af ​​pattedyrsepitelceller, fibroblaster, gliaceller, keratinocytter og andre celler, og er en receptor for epitelvækstfaktor (EGF) celleproliferation og signalering. Tabet af funktion af proteintyrosinkinaser såsom EGFR eller aktiviteten eller unormal cellulær lokalisering af nøglefaktorer i relaterede signalveje er relateret til inhiberingen af ​​tumorcelleproliferation, angiogenese, tumorinvasion, metastase og apoptose.

På nuværende tidspunkt er Tarceva og Iressa, som er meget udbredt i klinisk praksis, reversible biologiske hæmmere af ovennævnte veje. En lang række kliniske undersøgelser har vist, at påvisning af EGFR-genmutationer kan screene personer, der er følsomme over for målrettede lægemidler, for at opnå målrettet og individualiseret behandling til patienter.

På nuværende tidspunkt omfatter detektionstrinene for EGFR-genmutation prøveoptagelse, DNA-ekstraktion, EGFR-mutationsdetektion og resultatanalyse. Detektionsmetoder omfatter: DNA-sekventering, ARMS og andre såsom DHPLC. Blandt dem er ARMS-metoden hurtig, følsom, har et kit og er enkel at betjene, men den er dyr og kan ikke opdage ukendte mutationer. Undersøgelser har vist, at EGFR-mutationer er mere almindelige i primære tumorer end i metastaser. EGFR-mutationsoverflod har også en indflydelse på effektiviteten af ​​EGFR TKI'er, og jo højere overflod, jo bedre er effektiviteten. Ikke-tumorprøver omfatter blod og pleural effusion osv., den aktuelle detektionshastighed er lav, og ARMS-metodens følsomhed er relativt høj. For at forbedre påvisningshastigheden af ​​EGFR-genmutation har vi brug for samarbejdet mellem klinikere, patienter, patologer og laboratorieteknikere. Mutationer i tyrosinkinaseregionen af ​​EGFR forekommer hovedsageligt i exonerne 18-21, hvor mutationer i exonerne 19 og 21 dækker 90 % af mutationerne.
Zhejiang Kangte Biotechnology Co., Ltd. blev etableret i 2001 og er beliggende i Zhejiang Xinchang Provincial High-tech Industrial Park. Det er en national højteknologisk virksomhed, der integrerer F&U, produktion og salg af in vitro diagnostiske reagenser. Med udgangspunkt i den banebrydende holdånd og videnskabelige ledelse har virksomheden gentagne gange vundet den nationale avancerede produktionsenhed i in vitro-diagnostisk industri.