Et adenosindeaminase-analysesæt af høj kvalitet

Adenosindeaminase (ADA) er et naturligt enzym, der er involveret i immunresponset. Funktionen af ​​Adenosin Diphosphate (ADP) er at aktivere cellerne og udføre membranpermeabilisering og cytotoksisk effekt. Adenosin er blevet identificeret som en af ​​de vigtigste aminosyrer, der kræves for normal menneskelig hjerneaktivitet. Det syntetiseres af leveren og distribueres i blodplasma gennem immunsystemets påvirkninger. Adenosindiphosphat er en bærer af det antivirale genetiske materiale. I Biomedical Expo vil ADA Activity Assay Kit blive brugt i kombination med det tidligere nævnte BioVision Cytokine.

Adenosindiphosphat (ADP) er en bærer af T-lymfocytvækstfaktor. I BioVision Cytokine ekstraheres adenosindeaminase (ADO) fra den dissekerede nyre og analyseres ved hjælp af kommercielt tilgængelig spektrofotometrisk automatiseret assay. Reagenset blev forbehandlet med anti-phospho-dGlucose (PI) for at forhindre dets reaktion med analytten.

Sammensætningen af ​​det kommercielt tilgængelige AIDA Activity Assay Kit omfatter to hovedkomponenter - reagenset og laboratorieudstyret. Reagenserne i Aida Activity Assay Kit inkluderer renset enzymcocktail (Sigma-FCA). Laboratorieudstyret består af en mikropladescanner (monteret bag et mikroskopobjektglas), glasvarer, standardkurveresultatbog og skylleflaske. Før brug skal prøverne af Aida Activity Assay Kit vaskes med de-kloreret vand. Brugen af ​​reagens og laboratorieudstyr er ikke begrænset til kun laboratorietests.

For at undersøge evnen af ​​Aida Activity Assay Kit til at måle total adenosindeaminaseaktivitet blev der udført adskillige eksperimentelle sessioner. Den første session bestod af fire dages manuel sporing. Et hundrede og halvtreds mikroliter Aida-GFP blev opløst i postevand og blandet med phosphatpufret saltopløsning. Efter tyve minutter blev prøverne testet på HPLC-massebalanceskærmen.

Den anden session omfattede yderligere to dages manuel sporing. Prøver blev injiceret på kurvekassetten i to timer som beskrevet ovenfor. Den tredje session omfattede yderligere tre dages manuel sporing i samme rum, efterfulgt af fire timers subkutane injektioner af adenosindeaminase (ADCA). Blodprøven blev udtaget efter en time til analyse.

Til spyttestningen blev 500 mikroliter standardopløsninger af deaminase og pH-rose blandet i et ikke-sterilt stempel. Grisene fik lov til at drikke en hel række væsker, fra almindeligt vand til diætsodavand efter ønske. Når standardopløsningerne nåede deres kogepunkt, blev en dråbe med et forudbestemt volumen spyt indsat, og adenosindeaminaseaktiviteten blev målt.

Den sidste gruppe på seks prøver blev analyseret under anvendelse af et kommercielt tilgængeligt spytbaseret phosphorimidazolamin-assay-kit (Saproflavil; Thermo Instruments). I dette sæt assays blev en enkelt dråbe Phosphorimidazoleamin/spyt-ada-reagens blandet med et volumen postevand, og det tørrede pulver blev tilsat til prøverne. Efter 30 minutter blev en anden prøve af den samme prøve taget. I dette tilfælde blev aktiviteten i spyttet målt med det samme. Sættet var specielt designet til at måle aktiviteten af ​​syren i menneskets spyt. Som forventet var der en betydelig mængde aktivitet, der kunne detekteres.

Som forventet producerede begge analysatorer lignende resultater. Den meget specifikke karakter af spyt-positron-emissionstomografi (SPECT)-analysen, sammen med den meget følsomme metode (høj intra-oral væskedetektion) resulterede i konsekvent høj nøjagtighed og betydelige målinger. Laboratoriepersonalet, der blev brugt til procedurerne, var alle eksperter på området. Der var ingen tegn på kontaminering eller nogen form for eksperimentfejl. Testpersonerne gav informeret samtykke, og proceduren fulgte anbefalingerne fra American Association of Clinical Endocrinologists. Samlet set viste resultaterne opnået fra Adenosine Deaminase Assay Kit god reproducerbarhed, hvilket blev bekræftet af separate undersøgelser fra uafhængige kliniske laboratorier.